ひとりじゃないよ！ 同じ体験や想いをしている
ピア（仲間）サポーターがよりそいます
ピア（仲間）サポーターがよりそいます
難病とは
- 決して他人事ではなく 誰もがいつ発症するかもしれず
- 原因も治療方法もわからない
- 長期の療養を要する まれな病気です
- 支え合い誰もが安心して暮らせる社会をつくりましょう
最新情報
日本ALS協会 静岡県支部から医療講演会のお知らせ
（団体紹介ページはこちら）
2021年地域別合同相談会の日程予定が決定いたしました
（外部 相談支援センターHPに移動します）
加盟団体『静岡SCD・MSA 友の会(脊髄小脳変性症・
多系統萎縮症)』のページを更新しました
2021年度難病ピアサポーター相談予定表(PDF)
UPしました
難病にかかる医療費助成が変わりました！
よくある質問（Q＆A） 外部サイトにリンクしております。
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 なぜ新たな制度に変わったの？ |
 より公平で安定的な制度とするためです |
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「難病」の新たな医療費助成とは？ |
医療費の自己負担割合が2割に引き下げられ、所得に応じて負担上限額を設定 |
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「難病」の医療費助成の支給認定を受けるには？ |
「診断書」をつけて自治体の窓口への申請が必要 |
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「小児慢性特定疾病」の新たな医療費助成とは？ |
就学している子供の自己負担割合が3割から2割へ。所得に応じて上限額を設定 |
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「小児慢性特定疾病」の医療費助成の支給認定を受けるには？ |
道府県または指定都市・中核市の窓口に申請 |
