ひとりじゃないよ！ 同じ体験や想いをしている
ピア（仲間）サポーターがよりそいます
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難病とは
- 決して他人事ではなく 誰もがいつ発症するかもしれず
- 原因も治療方法もわからない
- 長期の療養を要する まれな病気です
- 支え合い誰もが安心して暮らせる社会をつくりましょう
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- ※ 国会請願署名・募金活動にご協力をお願い致します
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最新情報
公益社団法人日本てんかん協会 静岡県支部より
中部公開講座・個別相談会のお知らせ
公益社団法人日本てんかん協会 静岡県支部より
西部公開講座・個別相談会のお知らせ
全国パーキンソン病友の会 静岡県支部より
患者発表会のお知らせ
2022.10からの指定難病受給者証の 地域別相談会の詳細が決定しました
指定医療機関記載についてのお知らせNEW!
※中部医療相談会は中止になりました
静岡難病相談支援センターHPでご確認ください
（外部へ移動します）難病にかかる医療費助成が変わりました！
よくある質問（Q＆A） 外部サイトにリンクしております。
なぜ新たな制度に変わったの？
より公平で安定的な制度とするためです
「難病」の新たな医療費助成とは？医療費の自己負担割合が2割に引き下げられ、所得に応じて負担上限額を設定
「難病」の医療費助成の支給認定を受けるには？「診断書」をつけて自治体の窓口への申請が必要
「小児慢性特定疾病」の新たな医療費助成とは？就学している子供の自己負担割合が3割から2割へ。所得に応じて上限額を設定
「小児慢性特定疾病」の医療費助成の支給認定を受けるには？道府県または指定都市・中核市の窓口に申請
