ひとりじゃないよ！ 同じ体験や想いをしている
ピア（仲間）サポーターがよりそいます
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難病とは
- 決して他人事ではなく 誰もがいつ発症するかもしれず
- 原因も治療方法もわからない
- 長期の療養を要する まれな病気です
- 支え合い誰もが安心して暮らせる社会をつくりましょう
最新情報
新加入の準加盟団体の多発性硬化症・視神経脊髄炎 加盟団体『日本てんかん協会 静岡県支部』 加盟団体『日本ALS協会静岡県支部』
『MS・NMOSD交流会』より講演会のお知らせNEW!
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（団体紹介ページはこちら)
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（団体紹介ページはこちら)難病にかかる医療費助成が変わりました！
よくある質問（Q＆A） 外部サイトにリンクしております。
なぜ新たな制度に変わったの？
より公平で安定的な制度とするためです
「難病」の新たな医療費助成とは？医療費の自己負担割合が2割に引き下げられ、所得に応じて負担上限額を設定
「難病」の医療費助成の支給認定を受けるには？「診断書」をつけて自治体の窓口への申請が必要
「小児慢性特定疾病」の新たな医療費助成とは？就学している子供の自己負担割合が3割から2割へ。所得に応じて上限額を設定
「小児慢性特定疾病」の医療費助成の支給認定を受けるには？道府県または指定都市・中核市の窓口に申請
