ひとりじゃないよ！ 同じ体験や想いをしている
ピア（仲間）サポーターがよりそいます
ピア（仲間）サポーターがよりそいます
難病とは
- 決して他人事ではなく 誰もがいつ発症するかもしれず
- 原因も治療方法もわからない
- 長期の療養を要する まれな病気です
- 支え合い誰もが安心して暮らせる社会をつくりましょう
- > 難病指定医療機関・訪問看護事業所等検索
- > 「募金箱設置」にご協力ください
- > 正会員、賛助会員、寄付金の募集案内
- > 「不要入れ歯リサイクル」にご協力ください
- ※ 国会請願署名・募金活動にご協力をお願い致します
- ※ 静難連がお世話になった西村滋さんのHP ※
- ※ RDD 共生週間のお知らせページができました（クリック）
最新情報
《ご報告》2021年度の国会請願書のご協力ありがとうございました。
5月に『難病・長期慢性疾患・小児慢性特定疾患対策
の総合的な推進を求める請願』を国会に提出し、衆参両院で採決されました
2022年度難病ピアサポーター相談予定表UPしました
（2022.4～2023.3）
月・木 10:00~16:00 電話 054-286-9203
静岡県サルコ友の会よりご報告
講演の収録を致しました（資料PDFはclickして見れます）
詳細は静岡相談支援センターのHPにてご確認ください
（相談支援センターHPに移動します）
難病にかかる医療費助成が変わりました！
よくある質問（Q＆A） 外部サイトにリンクしております。
 |
 なぜ新たな制度に変わったの？ |
 より公平で安定的な制度とするためです |
 |
「難病」の新たな医療費助成とは？ |
医療費の自己負担割合が2割に引き下げられ、所得に応じて負担上限額を設定 |
 |
「難病」の医療費助成の支給認定を受けるには？ |
「診断書」をつけて自治体の窓口への申請が必要 |
 |
「小児慢性特定疾病」の新たな医療費助成とは？ |
就学している子供の自己負担割合が3割から2割へ。所得に応じて上限額を設定 |
 |
「小児慢性特定疾病」の医療費助成の支給認定を受けるには？ |
道府県または指定都市・中核市の窓口に申請 |
